UM MÊS DE INTERNAMENTO

(Ainda estou em falta com parte da história para contar, mas a disposição para escrever fugiu e não queria deixar passar esta data em branco, por isso vim só deixar um pequeno texto.)

Hoje faz um mês que cá estou, os dias não têm sido fáceis a Doença Enxerto contra Hospedeiro (http://www.stmo.com.pt/pt/apoio-ao-doente/informacao-ao-doente/reinternamentos/122-doenca-enxerto-contra-hospedeiro.html) faz das suas e principalmente “ataca-me” pelo estômago. Não consigo comer, o pouco que consigo nem sempre se mantém, essencialmente bebo chá e como canja e gelatina, não é que tenha apetite, mas o corpo começa a fraquejar mais um pouco.

E diz que hoje é dia dos filhos… e faz um mês sem o teu abraço pequenino, sem o teu beijinho repenicado, só chamadas, vídeos e fotos da princesinha – que saudades, neste dia ou noutro qualquer! O mais velho ainda me pode visitar e ao fim de semana marca presença para além de falarmos todos os dias, e ainda assim as saudades são imensas.

Mas sei que estão bem, tão bem! Graças a uma rede organizada composta por elementos com uma capacidade incrível de ajudar.

Eu volto, ainda não sei quando, mas volto ;)

Mas então, como é que tudo começou?

Apesar de muito cansaço sentido, nada que me admirasse muito... ora o trabalho, cada vez por si só mais esgotante, ora bolinhos, casa, filhos, blá, blá ,blá... até quase que parecia normal estar cansada, tal era a correria... mas as férias estavam próximas e ia ficar tudo bem (pensava eu).
De repente, umas análises das mais básicas (medicina no trabalho) e valores indicadores de anemia. Encaminhamento para medicina geral, novas análises mais completas, mas persistem dúvidas... nova mudança de especialidade, desta vez Hematologia e novamente análises.
Já com um vislumbre dos possíveis diagnósticos que que poderiam surgir, sigo para ser acompanhada no IPO, para fazer mielograma e biópsia para que as dúvidas deixassem de o ser.
Todo este processo começou em meados de junho, depois de tanta análise e esperas (considero que foi rápido, mas a ansiedade era enorme) no dia 14 de agosto, a chegada do resultado Síndrome Mielodisplásico.

Ana

5 de março o "check-in"

Escrito a 5 de março de 2019

Começa assim uma nova etapa.
Até aqui o objetivo tão desejado era o de encontrar um dador compatível, esse obstáculo foi já superado, agora é lutar para vencer o que aí vem.

Daqui para a frente renasço a pouco e pouco, focada na fé e na esperança, apoiada nas centenas de pessoas que se juntaram a mim nesta “luta”.

Tratamentos, efeitos secundários, esperar pela reação do próprio organismo… outra batalha virá e tudo começa hoje. Cá estarei para enfrentar.

Dia de Carnaval, curiosamente, mas as máscaras são outras.

Entrada no Internamento às 17:30, conforme indicações, apresentação do serviço, preparação para entrar no quarto que será a minha casa nos próximos tempos… longos tempos. Previsão 4-5 semanas… depois logo se vê, o que tiver que ser será.

Cheguei ao meu aquário privativo.

Porquê um Blog

Esta será uma das primeiras perguntas a responder... a resposta sinceramente não sei, nem sei se vá resultar, mas neste momento aqui fechada para o mundo neste "aquário",  ocupar o tempo é crucial.

Há uns meses atrás fui diagnosticada com uma doença que me tornou demasiado suscetível para poder continuar a ter uma vida despreocupada, trouxe condicionantes ao dia-a-dia e medos e preocupções, mais mais à frente fica tudo explicadinho.

O intuito é relatar um pouco as várias fazes que fui passando, quer a nível de saúde como os impactos na família e amigo, o contar a notícia, as reações.

Pretendo ainda trazer alguma informação sobre a doença e sobre como os outros podem ajudar.

Haverá textos mais longos outros nem por isso, porque tempo não me falta, mas a disposição nem sempre aparece. Espero que quem por cá passe tenha paciência para ler e que com alguns dos textos perceba um pouco melhor o "lado de cá".